한미약품의 폐암신약 기술이 대륙에 진출한다.

한미약품은 중국 자이랩과 8500만달러 규모 내성표적 폐암신약(HM61713) 기술 이전 계약을 맺었다고 23일 밝혔다. 이번 계약으로 자이랩은 홍콩과 마카오를 포함한 중국 전역에 대해 폐암신약에 대한 독점권리를 갖게 된다.

우선 한미약품은 700만달러의 계약금을 확정했으며 임상시험과 시판허가에 성공하면 단계별 마일스톤 8500만달러를 받을 수 있다. 또 제품 출시 이후에는 두 자릿수 퍼센트의 판매 로열티도 받게 된다.

자이랩과의 계약은 HM61713의 타깃인 비소세포폐암의 중국 환자가 전세계 환자의 절반 이상을 차지하고 있다는 특수성이 반영돼 체겨됐다. 제약시장 통계분석업체인 글로벌데이터에 따르면, 2015년 전세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인이며 2020년에는 62%까지 비중이 높아질 것으로 분석했다.

한미약품 이관순 대표이사는 "축적된 R&D 역량을 보유한 ZAI Lab을 통해 HM61713이 중국시장에서 First-in-class로 개발될 수 있는 가능성을 열었다"며 "비소세포폐암으로 고통받는 중국 환자들에게 혁신적인 치료적 대안이 될 것이라 확신한다"고 말했다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이 만을 선택적으로 억제하며 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약이다. HM61713의 안전성 및 우수한 종양감소 효과에 대한 1/2상 임상시험 중간결과는 지난 5월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공식 발표된 바 있다.

한편 한미약품은 지난 7월 독일 베링거인겔하임과 HM61713(BI1482694)의 중국 전역과 한국지역 권리를 제외한 글로벌 라이선스 계약을 체결한 바 있다.