FDA "인체 유해물질 노출 감소, 공중보건 향상에 도움"

필립모리스 인터내셔널(PMI)이 미국 FDA가 자사의 가열식 담배 제품인 아이코스에 대해 '위험저감 담배제품' 마케팅 인가를 결정했다고 9일 밝혔다.

FDA는 인가 이유로, 아이코스가 공중보건을 향상 시키는데 도움을 줄 수 있다는 점을 들었다. 필립모리스 측은 FDA의 이같은 결정이 "'IQOS 가 일반담배와 근본적으로 다르고, 흡연을 지속하고자 하는 성인들에게 더 나은 대안'이라는 점을 보여주는 것이다"고 설명했다.

아이코스는 미국 FDA의 '위험저감 담배제품' 마케팅 인가를 받은 최초이자 유일한 전자담배 제품이 됐다. 따라서 앞으로 IQOS 마케팅에 있어서 '아이코스 시스템은 담뱃잎을 태우지 않고 가열', '담뱃잎을 태우지 않고 가열함으로써 유해물질 발생이 현저하게 감소', '과학적 연구에 따르면 일반담배에서 아이코스 시스템으로 완전히 전환한 흡연자에겐 유해물질의 인체 노출이 현저하게 감소'와 같은 정보 사용이 가능해졌다.

FDA의 결정은 '아이코스가 일반담배 흡연보다 (건강에) 더 괜찮다'이라는 국제적인 독립 과학기관들의 공통적인 의견에 부합한다. 또 2019년 아이코스의 미국 내 판매를 인가한 결정의 연장선상에 있다. 특히 각국 정부 및 공중보건을 담당하는 기관들에게 담배연기 없는 제품을 다르게 규제함으로써 공중보건을 향상 시킬 것인가에 대한 하나의 예가 될 수 있다.

위험저감 담배제품(MRTP) 인가에는 '노출 저감'과 '위험 저감'의 두 가지 종류가 있는데, PMI는 이번에 노출 저감에 해당하는 인가를 받았다. 앞으로 PMI는 아이코스의 '위험 저감' 인가를 위해 FDA가 요청하는 추가 정보에 대해 적극적으로 협조할 예정이다.

앙드레 칼란조풀로스 PMI 회장은 "오늘날 담배를 피우는 수천만 명의 미국 성인 흡연자 중 담배를 끊는 사람들도 있겠지만, 상당수는 그러지 않을 것이다. 이제 성인 흡연자들에게 '아이코스가 일반담배 보다 더 나은 선택'이라고 전할 수 있게 됐다"면서 "이 결정은 '일반담배에서 아이코스로 완전히 전환하는 것이 유해물질 노출 정도를 감소시킨다'는 과학 연구를 받아들인 결과"라고 말했다.