동아에스티가 기존 면역항암제의 한계를 극복할 수 있는 물질을 연구하고 있다.

동아에스티는 지난 24일 식품의약품안전처로부터 면역항암제 'DA-4505'의 임상 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 27일 밝혔다.

이번 임상을 통해 동아에스티는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가할 방침이다.

DA-4505는 아릴탄화수소수용체 길항제다. 아릴탄화수소수용체는 면역계를 조절하는 인자로, 면역반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 막는다.

전임상에서 DA-4505는 아릴탄화수소수용체를 저해함으로써 억제된 면역반응을 복구했다. 또 수지상세포, T세포 등 자극성 면역세포를 활성화해 암 세포가 면역을 억제하는 기능을 감소시켰다.

아울러 동아에스티는 글로벌 제약사가 개발 중인 아릴탄화수소수용체 길항제와도 비교해 DA-4505의 개선된 종양 억제 효과를 확인했다.