유바이오로직스가 자체 플랫폼 기술을 활용해 백신 개발에 주력하고 있다.

유바이오로직스는 대상포진 후보백신(가칭 EuHZV)의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 공시했다.

공시에 따르면 유바이오로직스는 만 50세 이상 건강한 성인 약 50명을 대상으로 EuHZV를 투여해 안전성, 내약성을 분석한다. 임상에 참여한 환자를 EuHZV 저용량군, EuHZV 고용량군, 활성대조군 등 3그룹으로 나눠 8주 간격으로 2회 접종한다. 첫 접종 후 52주까지의 안전성과 면역원성을 평가할 방침이다.

유바이오로직스는 실험 동물을 이용한 EuHZV의 전임상연구에서 기존 백신 대비 동등이상의 면역원성과 안전성을 확인했다. 이에 따라 국내에서 임상 1상을 시작하고 향후 미국 자회사 유팝라이프사이언스를 통해 해외에서 2/3상을 진행할 예정이다.

EuHZV는 유바이오로직스의 면역증강 플랫폼 기술 'EuIMT'와 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스의 항원 디스플레이 기술 'SNAP'을 적용해 개발한 대상포진 백신 후보물질이다.

유바이오로직스는 앞서 해당 플랫폼 기술을 활용해 코로나19 백신 후보물질 '유코백-19'의 임상3상을 진행한 바 있다. 또 지난 10월에는 동일 플랫폼기술을 이용한 호흡기세포융합바이러스 백신(가칭 EuRSV)의 임상1상 IND도 신청했다.

이처럼 유바이오로직스는 자체 플랫폼 기술을 바탕으로 다양한 제제와 제형을 수년간 연구해 왔다.

바이러스의 단백질 항원을 이용한 호흡기세포융합바이러스 백신과 대상포진 백신은 면역증강 기술이 필요하면서 안전성이 중요하다는 공통점을 가진다는 게 유바이오로직스의 설명이다.

유바이오로직스 관계자는 "자사가 보유한 플랫폼 기술을 통해 바이러스 단백질 항원 백신 후보물질 파이프라인의 개발을 가속화하고 있다"며 "경구용 콜레라백신 등 공공 백신의 성공에 이어 고급 백신 개발에 도전하겠다"고 말했다.