동아에스티가 비만치료제 개발에 나선다.

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국에 글로벌 1상 임상시험계획을 신청했다고 2일 밝혔다.

뉴로보 파마슈티컬스는 올해 상반기에 DA-1726 글로벌 임상 1상을 개시해 오는 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제 후보 물질로 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 기전을 가진다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진한다. 또 말초에서는 기초대사량을 증가시킨다.

이번 임상에서 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인한다. 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행한다.

파트1에서는 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여한다. 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여한다.

동아에스티에 따르면 앞서 비만 동물 모델을 대상으로 한 전임상 연구에서 DA-1726은 체중 감소 효과를 보였다.