SK바이오사이언스는 세계보건기구(WHO)가 주관한 '사스(SARS) 바이러스 국제표준물질 확립을 위한 공동 연구'에 유일한 민간 기업으로 참여해 프로젝트를 완료했다고 12일 밝혔다.
세계보건기구는 지난해 10월 글로벌 감염병 위기에 대응하기 위해 사스 바이러스 국제표준물질을 공표했다. 국제표준물질은 백신의 품질과 안전성, 유효성 등을 비교하고 평가하는 기준 물질이다. 국제표준물질이 없으면 백신 및 치료제의 유효성 검증이 어려운 것으로 알려졌다.
SK바이오사이언스는 국제표준물질을 확립하는 과정에서 면역원성 분석 연구를 진행하는 등 핵심적인 역할을 수행했다. 이번 국제표준물질은 향후 전 세계 연구기관의 백신 및 치료제 개발에서 필수적으로 활용될 예정이다.
해당 프로젝트에는 국제백신연구소(IVI), 미국 식품의약구(FDA), 영국 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA), 중국 식품의약품검정연구원(NIFDC) 등 글로벌 공중 보건을 선도하는 12개 보건 당국과 기관들이 함께 했다.
SK바이오사이언스는 앞으로도 국제 기구와 연구 협력을 지속해 자사 기술력을 입증하고 인류 건강 증진에 기여한다는 방침이다.
실제로 SK바이오사이언스는 현재 감염병혁신연합(CEPI)과 미래 팬데믹 대응 프로젝트인 '100일 미션'도 수행하고 있다. 특히 mRNA 백신 플랫폼을 구축하고, 일본뇌염 백신 후보물질 'GBP560'의 임상 1/2상 시험계획을 승인받는 등 다양한 파이프라인을 확보했다.
앞서 지난 2022년에는 세계보건기구가 주관한 코로나19(SARS-CoV-2) 국제표준물질 확립 연구에도 참여한 바 있다.
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