일동제약그룹의 신약 연구개발 회사들이 잇따라 세계적 수준의 학회에서 연구개발 성과를 발표하며 그룹 경쟁력을 높인다.

그룹 내 신약개발 자회사 아이리드비엠에스는 지난달 29~31일(현지 시간) 미국 시카고에서 열린 미국심장학회(ACC)에서 신약 후보물질 'IL21120033' 비임상 연구결과를 공개했다고 1일 밝혔다.

'IL21120033'은 케모카인 수용체 7(CXCR7)에 작용하는 기전을 갖춘 저분자 화합물이다. 아이리드비엠에스는 허혈성 심질환, 부정맥, 심장 마비 등 섬유화로 기인한 심장 질환을 치료하는 혁신 신약을 개발하고 있다.

연구결과, 심부전 동물 모델에서 'IL21120033'은 기존 치료제(사쿠비트릴·발사르탄 제제) 대비 우수한 심박출량 개선 및 심장 섬유화 억제 효과를 입증했다.

'IL21120033'은 좌심실 경색 부위를 현저히 축소시켰다. 또 심장 손상 지표인 크레아틴 키나아제-MB3(CK-MB3)와 심장 트로포닌I(cTnI) 수치를 크게 낮췄다. CK-MB3와 cTnI은은 각각 심장 손상 시 방출되는 효소, 단백질이다.

이와 함께 'IL21120033'은 심박출량을 증가시키고 염증 및 섬유화을 완화하는 효능도 보였다.

아이리드비엠에스 관계자는 "CXCR7은 심장에 허혈이나 손상이 발생한 경우, 심장 세포의 사멸을 억제하는 데 관여하는 것으로 알려졌다"며 "CXCR7 작용제 방식의 저분자 화합물이라는 새로운 접근을 통해 다양한 심장 질환에 활용할 수 있는 약제를 개발하겠다"고 설명했다.

그룹 내 신약 전문 특수회사 아이디언스는 오는 25~30일(현지 시간) 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 신규 항암제 파이프라인을 공개할 예정이다.

이번에 공개하는 신약 후보물질은 암 줄기세포 표적 항암제 'ID12023', KRAS 돌연변이 비소세포 폐암·췌장암·대장암 표적 항암제 'ID12241', 불응성 전립선암 치료제 'ID11916', PARP1 저해제를 탑재한 항체·약물접합체(ADC) 'ID12401' 등 4종이다.

특히 'ID12023'은 암세포 내의 마이크로RNA 발현을 정상화해 난치성 악성 종양을 치료하는 신약으로 개발된다. 이 물질은 암 줄기세포의 주요 표지자인 OCT4, SOX2, MYC 등을 조절하는 기전을 갖췄다. OCT4, SOX2, MYC 등은 전사인자로, 줄기세포 발현에 관여한다. 해당 연구결과는 '마이크로RNA 및 기타 비암호화 RNA'를 주제로 한 세션에서 구두 발표될 예정이다.

나머지 항암제 신약 후보물질에 대한 각각의 연구 결과는 포스터 형식으로 공유된다.

일동제약그룹 측 관계자는 "신약 개발 자회사를 통해 확보한 다양한 유망 신약 파이프라인 및 항암제 후보물질에 대한 임상개발 프로젝트를 지속 진행함과 동시에 상업화 파트너 탐색, 라이선스 아웃 추진 등도 병행할 계획"이라고 말했다.