메트로신문

SK바사, 빌 게이츠 이사장과 다음 팬데믹 위한 백신, 치료제 개발 논의

SK바이오사이언스는 16일 SK그룹 관계자들과 함께 빌 앤 멜린다 게이츠 재단의 빌 게이츠 공동 이사장을 서울 여의도에서 만나 글로벌 공중 보건 증진 등을 위한 협력 방안을 논의했다고 밝혔다. SK바이오사이언스와 게이츠 재단은 향후 글로벌 공중 보건 문제 해결을 위한 방안을 지속적으로 함께 모색하고 다음 팬데믹 대응을 위한 새로운 백신 및 치료제 연구개발을 이어가기로 했다. SK바이오사이언스는 지난 2013년부터 게이츠 재단과 협력 관계를 이어오고 있으며, 현재 게이츠 재단의 지원을 받아 장티푸스 백신, 소아장염 백신, 코로나19 백신, 코로나19 예방을 위한 항바이러스 비강용 스프레이 등을 개발 중이다. 이 자리에는 빌 게이츠 공동 이사장과 SK그룹 최태원 회장, SK디스커버리 최창원 부회장, SK바이오사이언스 안재용 사장 등이 참석했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 17:14:17 이세경 기자

셀트리온제약, 2분기 매출액 1053억원..분기 최고액 달성

셀트리온제약이 지난 2분기 1053억4000만원의 매출을 기록했다고 16일 밝혔다. 2분기 기준 최대 매출이다. 영업이익은 108억6000만원을 기록했다. 올해 상반기 누적 매출액은 약 1941억4000만원, 누적 영업이익은 약186억2000만원을 달성했다. 회사측에 따르면 지난 2분기 케미컬의약품과 바이오의약품 전 사업 부문에서 고른 성장세를 나타냈다. 당뇨병치료제 '네시나' '엑토스', 고혈압치료제 '이달비' 등 품목이 안정적 매출을 올리며 성장을 견인했으며, 자가면역질환 치료제 '램시마', 혈액암 치료제 '트룩시마'도 상반기 매출 합계 약 272억원을 기록하며 전년동기 대비 약 15%의 성장을 이뤄냈다. 자가면역질환 치료제 '램시마'는 국내시장 점유율 32%를 기록, 전년동기 대비 약 2%포인트 성장했고, 혈액암 치료제 '트룩시마'와 유방암·위암 치료제 '허쥬마'도 각각 점유율 27%, 30%를 달성하면서 전년동기 대비 각각 2%포인트, 4%포인트 늘어났다. 지난 3월 출시한 자가면역질환 치료제 '유플라이마'에 이어 알츠하이머 치매치료제 '도네리온패취'도 8월 보험약가 고시를 시작으로 공급을 본격화해 올해 국내 시장점유율 확대에 집중한다는 계획이다. 이달 출시한 알츠하이머 치매치료제 '도네리온패취'는 하루1회 복용하는 도네페질 경구제를 주 2회 피부에 부착하는 타입으로 개발한 개량신약으로, 경구제 대비 복약 순응도를 개선하고 편의성을 향상한 제품이다. 특히, 한국에서 세계 최초로 출시되는 제형을 갖춘 제품이기 때문에 후발 주자들보다 먼저 시장 선점 효과를 누릴 것으로 전망된다. 셀트리온제약 관계자는 "신규 품목인 '유플라이마'와 '도네리온패취'의 시장 진입도 순조롭게 진행중이며, 확장된 포트폴리오를 바탕으로 시장 점유율 확대와 매출 증대에 최선을 다하겠다"면서 "앞으로도 바이오의약품과 케미컬의약품 분야 모두 골고루 성장할 수 있도록 하반기에도 다양한 마케팅 활동에 박차를 가할 계획이다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 17:06:43 이세경 기자

현대바이오 먹는 코로나 치료제 임상 가속..목표인원 3분의1 모집

현대바이오의 코로나19 치료제의 임상 진행 속도가 빨라지고 있다. 16일 현대바이오는 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상에 참여한 누적 환자수가 98명을 기록, 목표 임상 참여자 300명의 4분의1을 이날 중 돌파할 것으로 예상된다고 밝혔다. 회사측에 따르면 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)의 '임상 지속' 권고로 7월 25일 재개된 CP-COV03의 임상에는 참여 환자가 금요일인 지난 12일까지 19일 동안 모두 57명이 몰려 하루 평균 참여자 3.0명을 기록했다. 이는 지난달 마친 임상 1라운드 대비 5배 가량에 달하는 수치다. 지난 5월 10일 임상 참여자 모집을 시작한 임상 1라운드의 경우 54일 만인 7월 2일 목표 환자 36명 모집을 마쳐 일평균 참여자가 0.67명에 불과했다. 현대바이오는 CP-COV03의 임상 1라운드 결과를 토대로 이 약물의 안전성 등을 긍정 평가한 DSMB의 '임상 지속' 권고를 계기로 임상진행 속도를 끌어올리는 데 더욱 박차를 가하고 있다. 회사는 이 달 안에 세종 충남대병원, 경북대병원, 계명대 동산병원, 고대 안암병원 등 전국 주요 도시의 대학병원 10여 곳을 임상수행기관으로 추가, 임상용 베드를 최대한 많이 확보하기로 했다. 현재 CP-COV03의 코로나19 임상2상은 베스티안과 김포 우리병원에 이어 지난 11일 환자모집을 시작한 고대 안산병원 등 3곳에서 진행되고 있다. 현대바이오 관계자는 "유효약물농도 이상에서 DSMB를 통해 안전성을 확인했기 때문에 코로나19 치료제 임상의 속도를 올려 하루빨리 긴급사용승인을 받는 것이 회사의 목표"라며 "코로나19 임상을 최대한 신속히 진행해 좋은 결과를 내도록 하겠다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 13:42:30 이세경 기자

8억 매출로 173억원 R&D에 쏟은 브릿지바이오, 신약개발 '사활'

상반기 매출 8억원을 기록한 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 연구개발비 173억원을 쏟아부은 것으로 나타났다. 전년 대비 2배 가량 늘어난 규모다. 혁신 신약 개발에 집중하고 있는데 따른 결과다. 16일 회사측에 따르면 지난 상반기 브릿지바이오는 연결재무제표 기준 8억원의 매출을 기록했다. 당기 순손실은 230억원이다. 같은 기간, 경상연구개발비는 전년 동기 대비 92% 증가한 173억 원으로 집계됐다. 매출액의 21배가 넘는다. 브릿지바이오 관계자는 "연구개발비가 대폭 증가한 것은 최근 글로벌 임상 2a상의 마지막 환자 투약을 마무리한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401을 포함해, 글로벌 임상 2상을 앞둔 BBT-877 및 BBT-176 등 핵심 과제가 후기 개발 단계로 진입한데 따른 것"이라고 설명했다. 신규 파이프라인 강화도 공격적으로 진행 중이다. 브릿지바이오는 차세대 비소세포폐암 표적치료제 BBT-176에 대한 임상 1·2상 용량상승시험을 통해 효력과 안전성을 확인하며 최근 열린 2022 세계폐암학회에서 이 결과를 공개한 바 있다. 또 다른 비소세포폐암 후보물질인 BBT-207은 연말께 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 특발성 폐섬유증 치료제 BBT-877은 임상 2상 진입을 최종 승인받았으며 지난 상반기 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 도입한 BBT-301과 BBT-209에 대한 비임상 데이터는 오는 8월 말 열리는 2022 IPF 서밋에서 공개될 예정이다. 경구용 궤양성 대장염 신약으로 개발 중인 BBT-401은 지난달 글로벌 2상 중고용량군 임상시험에 등록한 시험 대상자의 투약이 모두 마무리됐다. 회사측은 결과 분석을 거쳐 올해 하반기 중 결과 발표를 계획하고 있다. 브릿지바이오 이정규 대표이사는 "연구개발 역량 강화 기조를 이어 나가며 현재 임상 단계의 주요 개발 과제들이 후기 단계로 신속하게 진입할 수 있도록 하고 초기 단계의 유망한 파이프라인을 지속 확충하여 혁신 신약 연구개발 기업으로서의 가치를 강화해 나가고 있다"며 "견고한 사업 포트폴리오를 바탕으로 지속 가능한 성장 동력을 확보해 나가며, 양질의 글로벌 사업개발 성과를 조속히 선보일 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다. 브릿지바이오는 최근 마무리 한 486억 원 규모의 제3자배정 유상증자 건을 바탕으로, 오는 2023년에 글로벌 임상 과제 5개 이상의 신약개발 파이프라인 구축을 목표하고 있다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 13:12:13 이세경 기자

JW중외제약, 'LoL 챔피언스 코리아' 공식 후원사 참여

JW중외제약은 세계적인 e스포츠 리그인 '리그 오브 레전드 챔피언스 코리아(LCK)'의 공식 후원사로 참여한다고 16일 밝혔다. LCK는 세계 최대 e스포츠인 '리그 오브 레전드(LoL)'의 한국 프로 리그다. 북미(LCS), 유럽(LEC), 중국(LPL)과 함께 LoL 4대 메이저리그에 속하며, 국내는 물론 전세계에 다수의 팬을 보유한 글로벌 톱 리그이다. 10개팀이 스프링, 서머 스플릿 등 매년 2번의 리그를 치른다. LoL은 라이엇게임즈가 출시한 MOBA 장르 e스포츠 게임으로, 내년 9월 개최되는 제19회 항저우 아시안게임 정식 종목으로도 채택됐다. JW중외제약은 2022 서머 스플릿 플레이오프부터 내년 스프링 스플릿, 서머 스플릿까지 LCK를 후원한다. 경기 중계방송을 비롯해 LCK 공식 경기장인 서울 종로구 '롤파크', 스프링 및 서머 스플릿 결승전 현장에서 JW중외제약 기업 로고와 인공눈물 '프렌즈 아이드롭' 로고를 노출한다. 또, 롤파크 및 결승전 현장 프로모션 부스를 통해 프렌즈 아이드롭 등 자사 제품을 홍보한다. 신영섭 JW중외제약 대표는 "전 세계 최고 인기 e스포츠 리그인 LCK의 공식 후원사로 참여하게 돼 기쁘다"며 "우리나라 e스포츠 발전에 기여하는 동시에 MZ세대를 포함한 폭넓은 세대의 LoL 팬들에게 JW중외제약 브랜드를 알리겠다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 09:38:30 이세경 기자

광동제약, 폭우 피해지역에 옥수수수염차, 헛개차 등 2만병 지원

광동제약은 80년 만의 기록적인 폭우로 큰 피해를 입은 이재민을 위해 식음료 등 2만여 병을 긴급 지원한다고 16일 밝혔다. 회사 측은 갑작스러운 수해로 일상에 큰 불편을 겪고 있는 이재민들이 식수로 활용할 수 있도록 옥수수수염차와 헛개차 등을 긴급 편성해 전국푸드뱅크에 전달, 구호 물품으로 제공되도록 했다. 광동제약은 이번 긴급 지원 외에도 식수가 필요한 지역과 이재민들을 위한 추가 지원도 검토하고 있다. 광동제약 관계자는 "국가적 재난 수준의 수해로 실의에 빠진 주민들이 안심하고 마실 수 있는 식수 대용으로 제공하기 위해 마련했다"며 "모든 분들이 하루라도 빨리 일상으로 복귀하시는데 조금이나마 도움이 되기를 바란다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-16 09:38:28 이세경 기자

한미헬스케어, ‘완전두유’ 5종 출시..국산콩 100% 통째로 갈아

한미헬스케어가 10일 국산콩 100%를 통째로 갈아 넣은 5종의 '완전두유' 신제품을 출시했다. 당분과 칼로리를 최대한 줄이고, 식물성 단백질과 칼슘 등 영양성분을 종류별로 담아낸 '간편하고 건강한 식품 음료'이다. 한미헬스케어는 자사의 특허받은 '전두유®공법(콩을 짜지 않고 통째로 갈아 넣는 방법)'을 적용한 국산콩 100%의 완전두유 신제품 5종(검은콩 저당, 새싹보리 저당, 설탕무첨가, 고칼슘 210mg, 고단백 11g)을 출시하고 본격적인 소비자 마케팅을 진행할 계획이라고 밝혔다. 전두유®공법을 적용한 완전두유 제품들은 국산콩의 진하고 고소한 풍미를 고스란히 느낄 수 있으며, 식물성 단백질을 미세 균질화해 목넘김이 매우 부드럽다. 한미헬스케어는 특히 건강을 중시하는 현대인들의 트렌드를 반영해 일부 제품을 저당 설계했다. 이번에 새로 출시된 제품 중 '새싹보리 저당'은 고품질 차류를 생산하는 유명 기업 '티젠'에서 만든 원료 분말을 사용해 입안 가득한 두유만의 풍미를 그대로 느낄 수 있다. '고단백 11g'은 달걀 약 2개 분량의 단백질을 담은 기능성 제품으로, 단백질을 보충하고자 하는 소비자들에게 안성맞춤이다. 한미헬스케어는 이들 제품 5종 외에도 향후 '포스트바이오틱스'가 함유된 유산균 사균체 두유도 출시할 계획이다. 한미헬스케어 관계자는 "텁텁한 느낌으로 목넘김이 부담스러운 기존 두유 제품의 고정관념을 깰 수 있는 다양한 컨셉의 신제품들을 출시했다"며 "완전두유 시리즈가 현대인들의 건강과 입맛은 물론, 다채로운 취향까지 충족시킬 수 있는 건강한 음료로 자리매김할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

2022-08-15 17:02:54 이세경 기자

SK바이오사이언스가 만드는 노바백스 코로나19 백신, 청소년도 맞는다

국내 청소년들도 합성항원방식의 코로나19 백신 '뉴백소비드프리필드시린지(뉴백소비드)'을 맞을 수 있게 됐다. 오랜 기간 다양한 백신으로 활용되며 안전성이 인정된 합성항원 방식으로 선택권이 넓어져 코로나19 대응에 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다. 식품의약품안전처는 지난 12일 SK바이오사이언스가 생산하는 뉴백소비드 백신에 대한 만 12~17세 청소년 접종을 승인했다. 뉴백소비드는 미국 바이오기업 노바백스가 개발하고 SK바이오사이언스가 기술이전 계약을 통해 국내 및 글로벌에 생산·공급하고 있는 코로나19 백신이다. 현재 유럽의약품청, 세계보건기구(WHO), 한국, 호주 등 전 세계 41개국 이상에서 성인용 백신으로 승인받았으며, 유럽 및 인도에서는 이미 청소년 접종에 활용되고 있다. 노바백스가 지난해 미국내 73개 의료기관에서 만 12~17세 청소년 1799명을 대상으로 시행한 임상 3상 결과, 뉴백소비드의 청소년 코로나19 예방 효과가 약 79.5%로 성인을 대상으로 한 예방 효과와 유사했다. 오미크론을 포함한 변이 바이러스에 대한 항체가도 성인의 약 2~3배로 높았으며, 접종 관련 중증 부작용은 한 건도 보고되지 않았다. SK바이오사이언스 안재용 사장은 "글로벌 코로나19 백신 위탁개발생산(CDMO)와 함께 오미크론(BA.1) 대응 효과가 확인된 자체 개발 백신 '스카이코비원', 새롭게 개발 중인 범용 및 콤보 백신 등을 통해 인류의 건강을 수호하는 데 최선을 다할 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달 SK바이오사이언스와 오미크론(BA.5) 등 코로나19 변이 바이러스에 대응하는 신규 백신 원액 및 완제 생산을 위한 위탁생산(CMO) 계약을 체결한 바 있다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-15 12:08:50 이세경 기자

강스템바이오텍 상반기 본격 성장가도..하반기 기대감 높여

강스탐바이오텍이 상반기 매출이 큰 폭으로 증가하며 성장가도에 올랐다. 임상시험수탁(CRO)과 위탁개발생산(CDMO) 사업이 눈에 띄게 성장한 영향이 컸다. 15일 금융감독원에 따르면 강스템바이오텍은 지난 상반기 매출액 27억9000만원을 기록했다. 전년 동기 대비 145% 급증한 규모다. 연결 매출액은 74억5000만원으로 전년 대비 91% 급증했다. 2015년 기술특례 기업으로 상장한 강스템바이오텍은 5년간의 매출액 관련 유예기간이 종료되어 상장유지 조건인 연간 30억원 매출 기준을 충족해야 한다. 유예기간이 끝난 첫해인 2021년 연간 30억원의 매출 기준을 충족한데 이어 올해는 반기 매출액이 30억원을 눈앞에 둔 만큼 빠르게 해당 조건을 조기 달성할 것으로 기대된다. 다만, 영업손실은 103억원으로 전년 동기 대비 0.5% 가량 늘었다. 회사측은 아토피피부염 줄기세포 치료제인 '퓨어스템-에이디주' 임상3상 진행을 위한 연구비 증가에 따른 것이라고 설명했다. 특히 새로운 성장동력으로 꼽히는 CRO와 CDMO 사업이 안정적으로 성장하며 하반기 실적에 대한 기대를 높이고 있다. 강스템바이오텍에 따르면 자회사인 비임상 CRO 업체 크로엔은 지난 반기 매출액이 46억8000만원으로, 전년동기대비 19억5000만원가량 증가했다. 지난 2분기 영업이익은 흑자를 달성하며 강스템바이오텍 연결매출액 상승에 기여했다. 회사측은 제약바이오 업계가 신약 개발에 활기를 띠면서 비임상시험에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있어 하반기 매출 성장과 연간 흑자전환도 기대하고 있다. CDMO 사업도 성장 추세다. 강스템바이오텍은 지난 2020년12월 CDMO 사업을 개시했으며 지난해 총 3개의 프로젝트를 수주한 바 있다. 이어 지난 4월에는 와이제이세라퓨틱스와 교차분화 신경전구세포 치료제 CDMO 계약을 체결했다. 강스템바이오텍 관계자는 "상반기 매출이 전년동기대비 큰 폭으로 신장했을 뿐만 아니라 자회사 크로엔이 흑자 달성 등을 통해 약진하며 성장가도를 달렸다"며 "이러한 성장추진력으로 하반기 최고 매출액 달성은 물론 향후에도 지속적인 성과를 보여드릴 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-15 12:08:48 이세경 기자

대웅제약, 자가면역질환 신약 미국 FDA 임상 1상 승인

대웅제약이 자가면역질환 신약 개발을 위한 임상에 진입한다. 대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 신약 후보물질 DWP213388의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인 받았다고 11일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상 1상에서 DWP213388의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 확인하고 유효성 탐색을 목적으로 하는 임상 2상 진입의 가능성을 확보한다는 계획이다. 이번 임상 1상 시험은 올해 4분기 시작 예정으로 건강한 성인 80명을 대상으로 단회 투여와 반복 투여로 진행된다. DWP213388은 세계 최초 혁신 신약(First-in-class)으로 대웅제약이 개발 중인 자가면역질환 경구용 치료제다. 일반적으로 B 세포 또는 T 세포 하나만의 저해에 국한되어 있는 기존 치료제와는 달리 DWP213388은 B세포와 T세포를 동시에 저해하는 이중표적 저해제로 우수한 약효를 갖는 것이 큰 특징이다. 브루톤 티로신 키나아제(BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 키나아제(ITK)를 선택적으로 동시 억제하는 기전을 가지고 있으며, 전임상 단계에서 안전성과 우수한 효능을 확인했다. 우리 몸의 면역세포는 상호작용하여 서로 간에 직접적으로 또는 면역 체계의 다른 세포를 유인하거나 활성화시킨다. 대부분의 자가면역질환 환자는 특히 B세포와 T세포가 과도하게 활성화되어 있기에 BTK 와 ITK를 동시에 목표로 해 B세포와 T세포의 활성화를 동시에 억제하면 효과적으로 자가면역질환을 치료할 수 있다. 자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등의 외부 항원이 아닌 인체 내부의 정상 세포를 항원으로 인식해 공격함으로 인해 발생하는 질병으로, DWP213388은 면역세포를 선택적으로 억제할 수 있기 때문에 자가면역질환의 미충족 의료수요 해결에 도움을 줄 수 있을 것으로 예상한다. 전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약은 자가면역질환 환자들을 위해 DWP213388 등 다양한 글로벌 신약을 선도적으로 개발할 계획이다"라며 "치료제가 없어 고통 받고 있는 전 세계 많은 환자들의 삶의 질 향상에 기여하겠다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-11 14:49:43 이세경 기자

SK바사, 국산1호 코로나19 백신 '스카이코비원' 8월 말 첫 출하

국산 1호 코로나19 백신 '스카이코비원'이 이달 말 출하를 시작한다. SK바이오사이언스는 10일 생산기지인 안동 L하우스를 공개하고, 자체 개발·생산하는 스카이코비원에 대한 공급 계획을 밝혔다. 접종은 다음 달부터 가능할 것으로 예상된다. SK바이오사이언스는 지난 6월 식품의약품안전처로부터 스카이코비원에 대한 품목허가를 획득하고, 지난 3월 질병관리청과 스카이코비원에 대해 총 1000만 도즈(1000만회 분)의 국내 공급계약을 체결한 바 있다. 회사측은 지난 주 1000만 도즈 중 첫 물량인 60만 도즈에 대한 생산을 마치고, 다음 주께 국가출하승인을 신청할 계획이라고 밝혔다. 스카이코비원은 빌앤멜린다게이츠재단(BMGF)과 전염병예방백신연합(CEPI)으로부터 개발비 지원을 받고 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(IPD)의 항원기술, 글락소스미스클라인(GSK)의 면역증강제 AS03를 적용해 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신이다. 스카이코비원은 인플루엔자, B형간염, 자궁경부암 백신 등에 활용되며 장기간 안전성과 유효성이 입증된 합성항원 플랫폼을 적용돼 안전성에 대한 우려로 접종을 하지 않는 이들에게 새로운 백신 선택권을 부여할 수 있을 것으로 기대된다. 또 2∼8도의 냉장 유통과 장기 보관이 가능해 국내뿐 아니라 저개발국을 포함한 전 세계 백신 접종을 독려하는 데 기여할 것으로 기대된다. 스카이코비원 생산기지인 안동 L하우스는 대지면적 6만3000㎡에 최첨단 무균 생산 시스템을 보유하고 있어 새롭게 발생하는 전염병에 대한 신규 백신도 개발 즉시 대량생산할 수 있는 시스템을 갖췄다. 백신의 대량 생산 시 효율과 수율을 확보하도록 배양 및 정제 공정에 차별화된 시스템을 도입했으며 생산 과정에 사용되는 설비를 1회용 백으로 대체하는 '싱글유즈시스템'을 적용, 오염의 가능성을 줄였다. SK바이오사이언스는 국내 공급을 시작으로 세계보건기구(WHO) 및 세계 각국의 허가를 획득한 뒤 글로벌 공급을 본격화할 예정이다. 또 스카이코비원의 플랫폼을 활용, 변이주가 속한 '사베코바이러스'를 표적으로 한 백신 개발에 착수, 사베코바이러스 계열 전체에 유효한 백신을 개발할 계획이다. 향후 백신 생산시설에 대한 추가 증설 계획도 밝혔다. 이상균 SK바이오사이언스 공장장은 "SK바이오사이언스는 2024년까지 약 2000억원을 투자, L하우스의 제조 설비를 증설하고 메신저리보핵산(mRNA), 차세대 바이럴 벡터 등 신규 플랫폼 시설을 구축해 나갈 계획"이라며 "인근 경북바이오 2차 일반산업단지 내에 약 9만9130㎡(3만여 평)의 부지를 추가로 매입해 공장 규모를 확장할 예정"이라고 설명했다.

2022-08-11 13:57:54 이세경 기자

유한양행, 대한약사회와 국가유공자 건강지원 위한 MOU

유한양행이 광복절을 맞아 대한약사회와 함께 저소득 국가유공자 어르신 건강지원사업 상호협력을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약은 유한양행과 대한약사회가 건강관리에 취약한 고령의 저소득 국가유공자 어르신들의 건강 지원에 뜻을 같이 하여 진행하게 되었으며, 유한양행은 안티푸라민 등 자사 제품 일체를 기부하고 대한약사회는 어르신 맞춤 복약지도를 제공하는 역할을 맡아 매년 8월마다 지속적으로 상호 협력하기로 합의했다. 유한양행은 나라사랑 안티푸라민 나눔사업을 지난 2017년부터 진행해왔으며, 지금까지 저소득 국가유공자 어르신 총 3000명에게 보훈청 및 보훈지청을 통해 안티푸라민 제품을 담은 나눔상자를 전달해 왔다. 올해는 서울시 거주 저소득 국가유공자 어르신 1220명에게 안티푸라민 5개 제품을 담은 나라사랑 나눔상자를 서울보훈청, 서울남부보훈지청 등을 통해 전달할 계획이며, 대한약사회 여약사위원회 소속 약사들이 가정을 방문, 전문적인 복약지도 서비스도 함께 제공할 예정이다. 이날 협약식에서 유한양행 ESG 경영실 조민철 상무는 "광복절의 의미를 되새기는 8월에 국가유공자 어르신 건강지원사업을 대한약사회와 공동으로 진행할 수 있어 매우 뜻깊게 생각한다"며 "앞으로도 두 기관이 협력하여 어르신 건강 증진에 기여할 수 있는 사업을 함께 만들어가길 기대한다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-11 13:11:26 이세경 기자

한림대학교춘천성심병원, 여성농업인 특수건강검진 기관 지정

한림대학교춘천성심병원이 강원도 홍천군과 여성농업인 특수건강검진 업무협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약에 따라 한림대학교춘천성심병원은 여성농업인 특수건강검진 기관으로 지정되어 특수건강검진을 본격 시작했다. 여성농업인 특수건강검진은 농림축산식품부가 여성농업인을 대상으로 농작업 질환예방과 건강복지 증진을 위해 농작업 질환 관련 특수건강검진을 받을 수 있도록 지원하는 사업이다. 이번 검진은 검진비용의 90%를 정부에서 지원하며 근골격계, 심혈관계, 골절·손상위험도, 폐활량, 농약중독 등 5개 영역 10개 항목에 대하여 진행된다. 한림대학교춘천성심병원 이재준 병원장은 "도내 여성 농업인들의 각종 질환에 노출될 빈도수가 높아지고 있다"며 "맞춤 건강검진과 질환 예방 상담을 통해 여성농업인의 안정적인 근로 여건을 조성하고 삶의 질을 높일 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-11 13:11:25 이세경 기자

제약바이오협회, 제주테크노파크와 함께 제주 바이오 생태계 구축

한국제약바이오협회는 제주테크노파크와 11일 서울 서초구 제약회관에서 'K-제약바이오 발전을 위한 상호협력' 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 제주테크노파크는 기술혁신을 통한 제주의 산업발전을 목적으로 2010년 설립된 지역혁신거점기관이다. 강소기업 육성을 위한 기업의 기술개발 역량 제고와 성장동력 확보를 비전으로 삼고 있다. 두 기관은 이번 협약을 통해 제약바이오 기업의 제주 투자유치를 위한 협력체계를 강화하고, 기관 및 기업 간 교류 네트워크 환경을 조성키로 했다. 이를 위해 ▲K-제약바이오산업 발전을 위한 정책·사업·규제개선 등 발굴 및 제안 ▲최신 연구정보 및 인적 교류 ▲투자유치활동을 통한 기업 이전으로 지역균형발전과 혁신생태계 구축 등에 대해 협력할 방침이다. 원희목 회장은 "제주의 천연자원을 활용한 신약물질 발굴 등 연구, 인적, 물적, 정보의 상호 교류는 글로벌 제약바이오시장의 새로운 주역이 되고자 도전하고 있는 우리 산업계에 큰 힘이 될 것"이라며 "제약바이오산업과 제주의 상호 발전, 산업과 지역간 오픈 이노베이션을 통한 성공모델 실현을 기대한다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-11 13:11:23 이세경 기자

SK바이오팜, 2분기 매출 534억원..전년 동기 대비 123%↑

SK바이오팜이 지난 2분기 연결재무제표 기준 매출액 534억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 전년 동기 대비 123% 증가한 수치다. 뇌전증 치료제 세노바메이트의 매출 상승 및 이스라엘 등 글로벌 기술수출이 성장을 견인했다. 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)는 올해 2분기 미국에서 전년 대비 114% 급증한 403억원의 매출을 달성했다. 특히 처방수(TRx)가 2분기에만 3만9775건을 기록, 전분기 대비 약 18% 증가했다. 6월의 경우 처방건수가 1만4000건대로 상승해 최근 10년 내 발매된 경쟁 약물들의 출시 26개월차 평균의 약 2배 수준에 달했다. 다만, 같은 기간 401억원의 영업손실을 봤다. 손실폭은 전분기보다 8% 늘었다. 회사측은 세노바메이트 아시아 임상 3상, 레녹스-가스토 증후군 치료제 '카리스바메이트' 항암제 등 성장동력 확대를 위한 연구개발비와 미국 마케팅·영업 강화에 따른 판관비 상승이 있었다고 설명했다. SK바이오팜은 실적 증대와 글로벌 시장지배력 강화를 목표로 미국 시장 내 온라인, 디지털 마케팅 다각화, 유럽 내 출시 국가 확대 등 글로벌 시장 진출 확장, 오픈이노베이션을 통한 파이프라인 확대 등 공세적 성장 전략을 펼치고 있다. SK바이오팜은 세노바메이트의 미국 내 브랜딩 강화를 위해 디지털 플랫폼을 이용한 온라인 마케팅을 다각화했다. 전 미국풋볼리그(NFL) 선수 앨런 파네카 등 유명 인사의 엑스코프리 치료과정을 다양한 SNS 채널로 공유하는 소셜 미디어 캠페인이 진행중이다. 인스타그램에 엑스코프리 브랜드 계정을 열고 환자 소통을 확대하고 있다. 최근 미국의 전 뉴스 앵커 사라 칼슨의 엑스코프리 복용 경험 영상이 미국 전역에서 화제가 되고 있다. 글로벌 시장 진출도 진행 중이다. 세노바메이트의 라틴아메리카 지역 상업화를 위해 유로파마와 기술수출 계약을 체결했으며, 연내 호주·메나(MENA) 지역으로 기술수출을 추진 중이다. 유럽 지역은 파트너사인 안젤리니파마를 통해 핀란드, 스위스, 스페인, 프랑스 등에서 연내 발매될 예정이다. SK바이오팜은 이 외에도 카리스바메이트를 비롯해 차세대 뇌전증 신약 SKL24741과 조현병 신약 SKL20540, 표적항암신약 SKL27969 등을 개발 중이. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2022-08-11 11:54:30 이세경 기자

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