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이청하
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메디톡스, 중동 시장 진출 박차...두바이 '톡신' 사우디 '필러'

한국과 아랍에미리트(UAE) 간 경제 교류가 활성화되면서 국내 기업들의 성과가 잇따르고 있는 가운데, 바이오제약 기업 메디톡스가 중동 진출을 가시화하고 있다. 30일 관련 업계에 따르면 메디톡스는 지난 5월 아랍에미리트(UAE) 국영기업 테콤그룹과 보툴리눔 톡신 생산 공장을 설립하기 위한 투자계약의향서(LoI)를 체결했다. 이번 협약은 앞서 지난 2023년 1월 메디톡스가 테콤그룹과 체결한 톡신 완제품 공장 건립에 관한 양해각서(MOU)에 대한 후속 조치로 성사됐다. 당시 메디톡스는 윤석열 대통령 UAE 순방 경제사절단에 참여해 모범적 협력 사례를 만드는 데 역량을 쏟았다. 현재 메디톡스는 올해 최종계약을 목표로 하고 있다. 메디톡스가 두바이에 톡신 완제품 생산시설을 세우게 되면, 두바이 현지에 톡신 생산시설을 보유한 최초의 국내 기업이 된다. 특히 메디톡스는 자체 개발한 세계 최초·유일 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L' 기반의 생산시설을 완공하고 할랄 인증도 적극 추진한다는 방침이다. 메디톡스에 따르면 'MT10109L'은 균주 배양, 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동물 유래 성분 사용을 배제하고 사람혈청알부민을 부형제로 사용하지 않아 동물 유래 바이러스 감염의 가능성을 원천 차단한 것이 특징이다. 메디톡스는 이러한 차세대 톡신 제제 'MT10109L'에 주력한 두바이 생산 기지가 세계 무슬림 시장과 유럽, 중동 진출을 위한 교두보 역할을 할 것으로 기대하고 있다. 메디톡스는 보툴리눔 톡신뿐 아니라 필러를 통한 중동 진출에도 속도를 내고 있다. 메디톡스는 지난 2023년 사우디아라비아에 히알루론산 필러 '뉴라미스'를 출시했다. '뉴라미스'는 메디톡스가 독자 기술을 적용해 히알루론산 가교 반응의 효율을 높여 지속성을 강화한 제품이다. 이와 관련, 메디톡스는 이미 사우디 시장에서 톡신 제제 '메디톡신'의 점유율이 25%에 달하는 만큼, 제품 간 시너지를 통해 중동 지역에서 '뉴라미스'의 입지가 더욱 확대될 것이라는 게 회사 측 설명이다. 실제로 메디톡스는 중동 지역에서 높은 성장세를 기록하고 있다. 메디톡스의 지난 2023년 기준 중동 지역 매출은 85억원으로 전년 대비 75% 증가했다. 이어 올해 1분기 중동 지역 매출도 전년 동기 대비 73% 늘어 33억원에 달한다. 메디톡스 관계자는 "미용의료 분야의 유망 시장으로 꼽히는 중동에서 확고한 입지를 다지고 이를 계기로 미국, 유럽 등 선진 시장에도 진출해 글로벌 성장을 가속화할 것"이라고 말했다.

2024-06-30 11:22:11 이청하 기자
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유한양행, 지속가능경영보고서 발간...기후위기 대응 강화

유한양행이 지속가능경영을 실천해 '인류와 지구의 건강, 더 나은 100년'이라는 비전을 실현하는 데 역량을 쏟고 있다. 유한양행은 지난 28일 지속가능경영보고서를 발간했다고 30일 밝혔다. 유한양행은 2022년부터 지속가능경영보고서를 발간해 오고 있다. 이번 보고서에서 유한양행은 탄소중립 로드맵, 기후 관련 재무정보 공개 협의체(TCFD) 공시 등 기후위기 대응 내용을 강화했다. 특히 유한양행은 온실가스 배출량 산정 및 관리를 위한 자원과 전략을 구축하고, 기타 간접 배출을 의미하는 스코프3(SCOPE3) 배출량을 최초로 공개했다. 이와 함께 유한양행은 ▲연구개발 및 신약개발 ▲인재 확보 및 육성 ▲윤리경영 및 준법경영 ▲사업장 안전보건 ▲책임있는 이사회 구성 및 운영 등 총 15개 핵심 주제를 선정해 그 활동과 성과 등을 보고했다. 아울러 이번 보고서는 국제 지속가능보고서 가이드라인, 미국 지속가능성 회계기준위원회 헬스케어 산업기준 등 세계적 수준의 ESG(환경·사회·지배구조) 공시 기준을 반영하고 있다는 것이 유한양행 측 설명이다. 유한양행은 독립된 검증 기관인 한국경영인증원으로부터 제3자 검증을 완료해 보고서 신뢰성을 높였다고 설명한다. 해당 보고서는 유한양행 홈페이지와 금융감독원 전자공시시스템에서 열람 가능하다.

2024-06-30 10:28:19 이청하 기자
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SK바사, 글로벌 톱티어 바이오 기업 품는다…국내 백신업계 최대 규모 투자

SK바이오사이언스가 전 세계 의약품 시장에서 글로벌 백신 회사로 영향력을 강화하기 위해 대규모 투자를 비롯한 본격 행보에 나섰다. 27일 서울 명동 은행회관에서 열린 SK바이오사이언스 기자간담회에서 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "SK바이오사이언스가 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 전문 회사인 독일 IDT 바이오로지카와 함께 글로벌 기업으로 도약할 수 있는 기반을 마련하게 됐다"며 "SK바이오사이언스는 지난 2021년 상장부터 지금까지 장고의 시간 끝에 적절한 시점에 좋은 기회를 갖게 됐다"고 말했다. 이날 SK바이오사이언스는 독일의 글로벌 제약·바이오 기업 클로케 그룹과 'IDT 바이오로지카 경영권 지분 인수 계약'을 체결했다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 이번 인수에 약 3390억원을 투자했다. 클로케 그룹이 보유한 IDT 바이오로지카 구주 일부와 유상증자를 통해 발행되는 약 7500만 유로(약 1120억원)의 신주를 포함해 IDT 바이오로지카 지분 60%를 취득한다. 주식 취득 완료 시 SK바이오사이언스는 IDT 바이오로지카의 최대주주가 된다. 클로케 그룹은 IDT 바이오로지카 지분 40%를 유지하는 동시에 SK바이오사이언스에 약 760억원을 투자해 SK바이오사이언스 지분 1.9%를 신규 확보할 예정이다. 이에 따라 SK바이오사이언스는 약 2630억원 수준으로 인수 절차를 마무리하게 된다. 이같은 양사의 교차 지분 인수에 대해 안재용 사장은 "SK바이오사이언스와 클로케 그룹은 IDT 바이오로지카를 함께 키울 것"이라며 "긴밀한 파트너십을 바탕으로 새로운 성장이 이뤄질 것"이라고 말했다. 특히 안재용 사장은 "SK바이오사이언스의 핵심 역량은 연구결과가 상업화에 이르는 과정을 구축하는 '프로세스 디벨롭먼트'에 있다"며 "여기에 IDT 바이오로지카의 생산 역량이 더해지면 폭발적인 시너지가 있을 것"이라고 강조했다. 이어 그는 "당장 매출만 봐도 지난 2023년 기준, SK바이오사이언스 매출 3700억원에 IDT 바이오로지카 매출 4000억원을 합치면 7000억원이 넘는 수준으로 '사이즈 업'이 가능하다"고 내다봤다. 실제로 이번 계약은 국내 제약·바이오 기업이 글로벌 백신 위탁생산 톱 10 수준의 회사를 매력적인 가격에 인수한 사례라는 것이 업계의 중론이다. 기업 가치 약 6560억원 규모 기업의 지분 인수 거래는 국내 백신 산업 역사상 최대 투자다. 이러한 재무적인 관점에서 뿐만 아니라 전략적인 측면에서도 이번 인수는 의미를 갖는다. 안재용 사장은 "IDT 바이오로지카를 인수함으로써 5년이라는 시간을 벌었다"고 말했다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA) 기준에 맞는 최고 수준의 설비를 산 셈이라는 것이 그의 설명이다. 이는 현재 SK바이오사언스 안동 공장은 증설이 필요한 상황인데, 백신 공장 증설은 상당한 시간을 요구한다는 것에 따른 분석이다. 현재 IDT 바이오로지카는 미국과 유럽을 비롯해 10개 이상의 핵심 의약품 규제기관으로부터 인정받은 생산시설 등을 보유하고 있다. 또 미국 생명과학 분야 전문지 '라이프 사이언스 리더'와 제약·바이오 산업 연구기관인 '인더스트리 스탠더드 리서치'가 주관하는 글로벌 시상식인 'CDMO 리더십 어워즈'에서 올해 6개 부문 전관왕을 수상할 정도로 탄탄한 사업 능력을 보유하고 있다. 이를 바탕으로 SK바이오사이언스는 SK바이오사이언스 3.0 성장전략에 속도를 낸다는 방침이다. 해당 전략은 백신 포트폴리오 확장, 제조 연구개발 및 인프라 강화, SKY실드 강화, 넥스트 팬데믹 대응 위한 핵심 공급망 역할, 세포유전자치료제(CGT) 등 신규 바이오 사업 추진 등으로 구성된다. 이밖에 SK바이오사이언스는 ▲즉각적인 2배 수준의 매출 신장 ▲미국, 유럽 등 선진국 기준의 품질을 충족하는 생산 역량과 고객 네트워크 확보 ▲미국과 유럽, 한국 등 글로벌을 잇는 통합 인프라 구축 등의 효과를 기대하고 있다. 끝으로 안재용 사장은 "지금이 좋은 회사를 좋은 가격에 살수 있는 기회라고 보고 있어 향후 추가적인 M&A에도 적극 나설 계획"이라며 "가시적인 성과를 창출해 나가겠다"고 밝혔다.

2024-06-27 16:51:59 이청하 기자
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[메가히트상품스토리] LG생활건강, 온더바디 '코튼풋샴푸'…편리하게 '칙칙' 깔끔하게 '뽀득'

'발을 씻자 코튼 풋샴푸'는 LG생활건강이 지난 2018년 바디케어 브랜드 '온더바디'에서 출시한 발 세정제다. 발에 거품을 직접 뿌려 발 냄새와 세균을 간편하게 씻어낼 수 있게 해주는 제품이다. 항균 성분을 포함한 미세 거품 제형이 발 구석구석, 발가락 사이사이에 있는 세균을 제거하고, LG생활건강이 '체취마스킹 특허'를 낸 향료가 냄새를 잡아준다. 프레쉬 레몬 민트향, 프레쉬 자몽 민트향 등 상큼하고 달콤한 과일향이 발을 향기롭게 가꿔준다. '발을 씻자 코튼 풋샴푸'는 스프레이 형태의 제품이다 보니 비누나 바디워시로 세정 거품을 만드는 것보다 사용법이 훨씬 쉽다. 또 세면대에 발을 올리거나 허리를 굽혀 손으로 발을 문질러야 하는 번거로움도 없다. 이와 함께 피부 자극을 최소화한 것도 특징이다. 자극적인 화학 성분을 줄이고 프랑스산 발효 식초와 레몬, 티트리, 박하 등 자연 유래 성분을 활용해 피부 건강까지 챙길 수 있도록 설계했다는 것이 LG생활건강 측의 설명이다. LG생활건강의 온더바디 '발을 씻자 코튼 풋샴푸'는 2018년 출시부터 지금까지 해를 거듭할수록 성장세를 기록하고 있다. LG생활건강에 따르면 온더바디 '발을 씻자 코튼 풋샴푸'는 지난 2020년 전년 대비 62%의 매출 상승을 보였고, 2021년에는 12%, 2022년에는 89% 등으로 가파른 성장을 이어왔다. 이 같은 성장세에 힘입어 지난 2023년에는 웹툰 '마루는 강쥐'와 협업한 '온더바디×마루는 강쥐' 4종도 나왔다. 인기 네이버 웹툰 '마루는 강쥐'는 주인공 강아지 마루가 갑자기 5살 아이로 변해 일어나는 유쾌한 이야기를 그려낸 작품이다. LG생활건강은 발을 씻자 코튼 풋샴푸 '사르르 비누향'과 '아르르 민트향'으로 귀엽고 통쾌한 마루의 성격을 구현했다. 사르르 비누향은 포근한 느낌으로 비누향과 머스크향이 어우러진다. 아르르 민트향은 시원하고 상쾌한 느낌이 스트레스까지 날려주는 듯한 향이다. 이 두 가지 향은 발을 씻자 코튼 풋샴푸 출시 후 최초로 선보이는 새로운 향이기도 하다. 이와 함께 LG생활건강은 휴대용 제품도 개발했다. '발가글하자 풋미스트'는 발에 뿌린 직후 발 냄새를 완화해주는 제품이다. 끈적임 없는 산뜻한 마무리감이 특징으로, 언제든 어디에서든 발에 뿌리기만 하면 발 냄새 고민을 해결할 수 있다. 일상 속 사무실에서, 실내 운동을 비롯한 각종 운동 전후, 오래 걸은 다음의 상황 등에도 적합하다. 해당 제품은 알래스카 빙하수와 멘톨 성분을 함유해 발을 개운하게 해 주기 때문이다. '발각질벗자 풋필링팩'에도 마루 디자인이 적용됐다. '발각질벗자 풋필링팩'을 통해 5살 아이인 마루의 발처럼 말랑말랑한 아기 발 피부를 느껴볼 수 있다는 의미로 기획됐다. 해당 제품은 양말처럼 신으면 되는데, 오래 묵은 발 각질을 제거하는 기능을 갖췄다. 편백수와 병풀 추출물 성분이 보습 효과까지 제공한다. 이밖에 발을 씻자 코튼 풋샴푸 '쿨링' 제품도 있다. 발을 씻자 코튼 풋샴푸 '쿨링'의 알래스카 빙하수를 연상시키는 거품이 보다 더 시원함과 깨끗함을 전달한다는 것이 LG생활건강 측의 설명이다. 싱그러운 세이지허브향과 티트리, 유칼립투스, 애플민트, 알로에 등의 성분을 담고 있다. 국내 뷰티 업계에 따르면 하루 종일 외부 환경에 발을 노출하게 되는 여름부터 두꺼운 양말이나 통풍이 어려운 부츠 등으로 인해 발에 땀과 냄새가 차는 겨울까지 발을 씻자 코튼 풋샴푸는 '필수템'으로 자리잡고 있다. 발을 씻자 코튼 풋샴푸는 강력한 세정력으로 입소문을 타면서 '커뮤니티 대란템'으로 화제가 되기도 했다. 이색 활용법을 소개하는 사용후기가 잇따른 결과다. 실제로 각종 온라인 커뮤니티에는 '발을 씻자 기능 만능인가봐요 누런 옷을 하얗게 세탁할 수 있네요', '신발 얼룩 없앴어요', '화장실 청소할 때 써봤는데 곰팡이 제거에 효과적이에요', '가스레인지 기름때도 지워졌어요' 등 세탁과 청소에서 탁월한 세척력을 체험했다는 인증이 이어졌다. '발만 씻겨주는 게 아니었네요 이 제품의 효력은 어디까지일까요', '하필 가정용 살충제 다 쓰고 없을 때 갑자기 바퀴벌레가 나타나서 무심코 발을 씻자로 벌레도 잡았어요' 등 특이한 사용후기도 소비자들 사이에서 재미를 더했다. 이와 관련, LG생활건강은 발을 씻자 코튼 풋샴푸는 LG생활건강이 '세상 편한 발 씻기 습관'을 위해 만들어 낸 신개념 제품으로 향후에도 건강한 세정습관을 위한 차별화된 제품을 개발하기 위한 노력을 기울이겠다고 설명한다. 또 뷰티 업계에서도 발 건강은 위생부터 편안함까지 삶의 질에 영향을 미칠 뿐 아니라 건강과도 밀접한 영향을 갖기 때문에 발 관리 제품의 중요성은 커질 것으로 내다보고 있다. 글로벌 시장조사기관인 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면, 글로벌 발 관리 제품 시장은 지난 2023년 기준 36억4000만 달러 규모에서 2024년 38억4000만 달러 규모로 커졌다. 오는 2032년에는 62억8000만 달러 수준에 이를 것으로 전망되는 상황이다.

2024-06-27 15:48:56 이청하 기자
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동아에스티, 비만치료제 글로벌 임상 순항...파트2 美 첫 환자 투약 개시

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 진행 중인 비만치료제 개발 임상시험이 순항 중이다. 동아에스티는 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2의 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 이번 임상을 통해 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 등을 확인한다. 구체적으로 살펴보면, 뉴로보 파마슈티컬스는 파트1 단일용량상승시험과 파트2 다중용량상승시험을 구분하고 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 등의 방식을 적용한다. 이번 파트2 첫 환자 투약은 지난 26일 미국에 소재한 임상시험 기관에서 진행됐다. 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여해 시험하고, 그 임상 결과를 오는 2025년 1분기에 공개할 예정이다. 파트1은 건강한 성인 비만 환자 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하는 시험으로, 앞서 지난 4월 첫 번째 용량 환자군 투약이 시작됐다. 올해 3분기에 임상 결과가 공개될 예정이다. 뉴로보 파마슈티컬스는 오는 2025년 2분기에 글로벌 임상 1상 파트3도 계획하고 있다. 파트3에서는 24주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 평행비교시험을 진행한다. 특히 체중변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인해 향후 2026년 상반기에 임상 12주 중간 결과를 공개한다는 방침이다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 신약 후보물질이다. DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진하는 기전을 갖췄다. 말초에서는 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다는 것이 동아에스티 측의 설명이다.

2024-06-27 14:13:29 이청하 기자
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세정그룹, 웰메이드 50주년 기념...'웰-리브 마스터' 영상 공개

세정그룹의 대표 패션 편집숍 '웰메이드'가 옷에 대한 '진심'과 '장인 정신'이라는 브랜드 정체성을 강화하고 있다. 세정 웰메이드는 '웰-리브 마스터' 첫 번째 영상을 공개했다고 26일 밝혔다. 세정 웰메이드에 따르면 해당 영상은 '시대를 잇고 시간을 품는 장인 정신'을 주제로 우리 주변의 장인들을 소개한다. 올해 50주년을 맞이한 세정그룹의 창립 이념인 '장인 정신' 가치를 조명한 것이다. 세정 웰메이드는 지난 1974년부터 지금까지 '나는 나의 혼을 제품에 싣는다'라는 창립 이념 아래, 국민 브랜드 '인디안'을 비롯해 다양한 제품을 선보여 왔다. '웰-리브 마스터' 영상은 시리즈로 구성돼 매월 마지막주 웰메이드 공식 유튜브, 인스타그램을 통해 1편씩 순차적으로 공개될 예정이다. 이번 첫 번째 영상의 주인공은 29년 경력의 국내 1세대 안경 디자이너 김종필 장인이다. 한 분야의 전문가가 되고자 노력했던 과정부터 좋은 제품을 향한 신념까지 '안경에 진심'인 장인의 삶을 보여준다. 세정 웰메이드는 'LP 제작 엔지니어' 백희성 등 각기 다른 분야의 장인의 이야기를 이어갈 예정이다. 제품의 품질과 디자인을 중시하는 장인들이 실제 사용하는 아이템을 소개하는 등 '마이 웰-리브 아이템' 숏폼 영상도 공유한다. 이와 함께 온라인 세정몰에서는 장인들이 영상에서 직접 착용한 제품을 한 자리에서 만나볼 수 있는 기획전을 진행한다. 장인들이 작업 공간부터 일상까지 편안하게 착용하는 활동성과 스타일을 모두 갖춘 제품이라는 것이 회사 측의 설명이다.

2024-06-26 16:55:38 이청하 기자
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국내 제약바이오 업계, '마이크로바이옴' 연구개발 활발

마이크로바이옴을 다양한 질환 연구에 활용할 수 있다는 기대감이 커지고 있다. 마이크로바이옴은 마이크로바이오타와 게놈을 조합한 합성어로, 미생물군집과 그 유전정보 전체를 의미한다. 26일 한국바이오협회에 따르면 지난 25일 국제학술지 네이처 메디신에서 미국 하버드와 브로드 연구소 연구진은 장내 마이크로바이옴이 제2형 당뇨병 발병과 관련이 있다는 연구결과를 공개했다. 해당 연구진들은 "제2형 당뇨병의 발병기전에서 장내 마이크로바이옴의 잠재적인 기능적 역할에 대한 증거를 제공하고, 미래 진단 애플리케이션을 위한 분류학적 및 기능적 바이오마커를 식별했다"고 밝혔다. 구체적으로 살펴보면, 연구진들은 미국, 유럽, 이스라엘, 중국에서 제2형 당뇨병을 앓고 있는 1851명, 당뇨병 전증 환자 2770명, 대조군인 제2형 당뇨병에 영향을 받지 않은 2277명 등 총 6898명으로부터 수집한 샷건 메타게놈 8117개를 분석했다. 그 결과, 계통발생학적으로 다양한 19종의 미생물 불균형이 제2형 당뇨병과 관련 있는 것으로 나타났다. 기능적으로는 제2형 당뇨병 발병을 유발할 수 있는 포도당 대사 교란, 산화 스트레스, 염증 등에 기여하는 박테리아 종 또는 균주의 표현에서 제2형 당뇨병 관련 변화와 장내 마이크로바이옴 유전자 함량의 변화도 확인됐다. 다만 연구진은 이번 연구가 인과관계 입증이 아닌 가설 수립으로 해석해야 한다고 설명한 것으로 알려졌다. 이러한 상황에서 국내 제약·바이오 업계도 마이크로바이옴 기반 연구개발에 박차를 가하고 있다. CJ바이오사이언스의 경우 마이크로바이옴 기반 면역항암 신약 후보물질인 'CJRB-101'에 역량을 쏟고 있다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약 후보물질로, 비소세포폐암 등을 적응증으로 한다. CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 분야에서 신약 후보물질의 작용기전을 추가로 확인하는 등 마이크로바이옴 기술력을 강화해 신약 개발에 박차를 가하겠다는 방침이다. CJ바이오사이언스는 최근 '인공지능(AI) 기반 마이크로바이옴 글로벌 혁신기업'으로의 도약하겠다는 계획도 밝혔다. CJ바이오사이언스만의 독보적인 마이크로바이옴 관련 임상 데이터 및 분석 정보를 빅데이터로 구축한 데 이어 인공지능(AI)을 도입해 디지털 전환에 속도를 낼 계획이다. 마이크로바이옴 전문 기업 쎌바이오텍은 대장암 신약 임상 1상에 진입해 마이크로바이옴 시장에서 경쟁력 확보에 나섰다. 쎌바이오텍은 올해 3월 국내 식품의약품안전처로부터 대장암 신약 'PP-P8'의 임상 1상 임상시험계획을 승인받았다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제다. 쎌바이오텍은 PP-P8 임상 1상을 통해 중증 단계의 대장암 환자를 대상으로 내약성, 안전성, 유효성 등을 평가한다. 아울러 쎌바이오텍은 유산균 약물전달시스템, 항암 치료용 재조합 유산균 등 마이크로바이옴에 기반한 기술력을 적극 응용해 향후 당뇨 치료제, 위암 치료제 등 다양한 파이프라인으로 연구개발을 확대할 예정이다. 바이오업계 한 관계자는 "마이크로바이옴 관련 연구는 인간 염기서열 분석만으로는 한계가 있다는 것을 인식한 데서 비롯한 것"이라며 "우리 몸 속에 공존하고 있는 마이크로바이옴이 건강과 질환에 미치는 영향에 대한 연구는 활발해 질 것"이라고 내다봤다. 실제로 한국바이오협회에 따르면 글로벌 마이크로바이옴 시장 규모는 약 130조원에 이르며 오는 2027년까지 연평균 약 55% 성장할 것으로 전망된다.

2024-06-26 16:02:54 이청하 기자
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동아에스티 자회사 앱티스, ADC 시장 선점 나서..."차별화된 기술력으로 파트너십 확장할것"

동아에스티의 약물-항체 접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스가 ADC 시장 선점에 박차를 가한다. 25일 국내 제약 업계에 따르면 앱티스는 올해 다양한 파트너사와 공동연구 계약을 잇따라 체결하는 등 ADC 분야에서 연구개발을 활발히 하고 있는 것으로 나타났다. 앱티스는 지난 4월 프로젠과 '이중항체 기반 ADC 자가면역질환 치료제 개발'을 위한 업무협약을 맺었다. 프로젠이 암 세포만을 선택적으로 표적하는 항체를 2가지로 만드는 이중항체를 만들고, 앱티스는 연결고리에 해당하는 링커와 치료제 역할을 하는 페이로드(약물)를 만든다. 앱티스는 방사성 의약품 전문 기업과도 손을 잡았다. 앱티스는 지난 5월 셀비온과 '항체-방사성동위원소 접합체(ARC) 연구개발'을 위한 전략적 양해각서를 체결했다. 양사는 해당 협약을 통해 위암과 췌장암을 타깃으로 하는 ARC 신약 개발을 진행한다. 특히 양사는 방사성 동위원소를 페이로드(약물)로 활용해 기존 항암제가 가진 부작용을 줄이는 데 주력하고 있다. 일반적으로 항암제는 암 세포뿐 아니라 정상 세포까지 공격해 탈모, 구토 등을 유발하는 것으로 알려졌다. 아울러 앱티스는 최근 온코빅스와 ADC 기반의 비소세포폐암 치료제 개발에 나섰다. 온코빅스는 토프오믹스 플랫폼 기술을 보유하고 있는데, 이 플랫폼 기술은 인공지능(AI)을 적용한 것으로 다양한 신약 후보물질 발굴이 가능하다. 이에 따라 앱티스는 ADC 신약을 위한 차세대 페이로드(약물) 탐색에도 해당 플랫폼을 적극 도입할 계획이다. 이같은 다양한 형태의 공동연구는 앱티스 고유의 링커 기술을 바탕으로 한다. 앱티스는 항체 변형 없이 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 ADC 링커 기술 '앱클릭'을 개발했고 앱클릭 스탠다드와 프로 플랫폼 특허도 확보했다. 앱티스에 따르면 앱클릭 스탠다드는 항체의 생물학적 반감기를 감소시켜 체외로 신속하게 배출시키는 특징을 가진다. 반면 앱클릭 프로는 생물학적 반감기가 길어 고형암을 타깃하는 ADC 표적항암제로 개발 가능하다. 이와 관련 앱티스는 현재 AT-211 임상 진입에 역량을 쏟고 있다. 앱티스는 AT-211의 본격적인 임상은 오는 2025년에 이뤄질 것으로 기대하고 있다. AT-211은 클라우딘18.2(CLDN18.2)을 표적하는 위암 치료제로, 클라우딘18.2 항체에 '앱클릭' 링커 기술을 접목했다는 것이 회사 측의 설명이다. 클라우딘18.2은 위암, 췌장암, 폐암에서 과발현되는 항원이다. 이밖에 앱티스는 자사의 차별화된 기술력을 앞세워 항체방사선물질접합체(ARC), 항체표적단백질분해제접합체(APC), 항체면역자극항체접합체(ISAC) 등으로 파이프라인을 확장해 ADC 시장을 선점한다는 방침이다.

2024-06-25 14:48:14 이청하 기자
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국내 손발톱무좀 치료제 시장...제네릭 등장으로 경쟁 구도 본격화

국내 손발톱무좀 치료제 시장에서 '주블리아(성분명: 에피나코나졸)' 제네릭 의약품의 잇따른 출시가 예고되면서 국내 제약사들의 경쟁이 본격화될 전망이다. 25일 업계에 따르면 대웅제약은 손발톱무좀 치료제로 전문의약품 '주플리에외용액 8mL'를 출시했다. 대웅제약은 앞서 올해 2월 식품의약품안전처로부터 자사의 '주플리에외용액'에 대해 주블리아 제네릭 의약품으로 품목허가를 받았다. 이후 지난 4월 '주플리에 4mL'를 출시한 데 이어 고용량 제품 '주플리에외용액 8mL'로 제품군을 확장한 것이다. 대웅제약은 손발톱무좀은 꾸준히 치료해야 하는 만큼, 고용량 제품이 치료 중단율을 낮추는 데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다. 대웅제약에 따르면 '주플리에'는 에피나코나졸을 주성분으로 해 진균 세포를 사멸시키는 항진균 효과를 갖췄다. 피부사상균이나 이외의 사상균 등에 감염된 손발톱에 국소적으로 도포하는 방법으로 사용하면 된다. 특히 대웅제약은 품목허가를 획득하는 과정에서 손톱 투과도 시험을 국내 최초로 통과해 주플리에 효과성을 입증했다고 설명한다. 손톱 투과도 시험은 외용액제의 임상시험을 대체하는 시험으로, 해당 시험에서 주플리에는 실제 손톱으로 대상으로 오리지널 의약품과의 동등성 확보에 성공했다. 동화약품의 전문의약품 '오니샥외용액'은 두 번째 주블리아 제네릭 의약품으로 등장했다. 동화약품은 올해 4월 식품의약품안전처로부터 전문의약품 '오니샥외용액' 품목허가를 획득하고 휴온스에 해당 제품을 양도했다. 이에 따라 휴온스는 '에피러쉬외용액'으로 제품 발매를 준비 중이다. 이러한 상황에서 오리지널 의약품인 '주블리아'를 보유하고 있는 동아에스티도 제품 경쟁력 강화에 나섰다. 동아에스티는 지난 1일부터 '주블리아' 가격을 기존 가격 대비 17% 인하했다. 이와 함께 동아에스티는 지난 4월 주블리아 제품 용기도 변경했다. 주블리아 용기 외벽 두께를 두껍게 만들어 과다분출 현상을 개선했다. 또 반투명한 용기를 적용해 잔여 용량을 육안으로 확인할 수 있다. 4ml, 8ml 생산 시 실제 용량 이상 충전해 잔량 걱정 없이 허가량 모두 사용 가능한 것도 특징이다. 출시부터 지금까지 국내 환자와 의료진에게 약물 효과와 안전성을 인정받은 데 이어 가격 경쟁력까지 확보하겠다는 것이 동아에스티 측의 설명이다. 실제로 '주블리아'는 출시 2년 차인 2018년 120억원의 매출을 올리며 블록버스터 품목으로 등극했다. 이후 주블리아의 연간 매출액은 2021년 273억원, 2022년 279억원, 2023년 289억원 등으로 가파르게 증가했다. 이에 따라 주블리아가 동아에스티 전체 매출에서 차지하는 비중 또한 지난 2018년 2.1%에서 지난 2023년 4.8%로 증가하는 등 주블리아는 매년 성장세를 기록하고 있다. 아울러 의약품 조사기관 유비스트 기준, 지난 2023년 국내 손발톱무좀 외용제 시장에서 '주블리아'가 차지한 시장점유율은 59%에 이른다. 이와 관련 한 제약 업계 관계자는 "주블리아가 오리지널 의약품으로 입지를 다졌을 뿐 아니라 동아에스티의 주요 상품으로 자리매김하고 있는 만큼 제네릭 의약품과의 경쟁 구도가 본격화 될 수도 있다"며 "국내 무좀 치료제 시장에서 주블리아를 비롯한 국소도포제의 시장 규모는 점차 확대될 것으로 기대된다"고 덧붙였다.

2024-06-25 11:15:58 이청하 기자
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'2024 원주 인터불고 아트페어'...강원 최대 규모 '그림마켓' 열려

휴가 기간의 절정인 7월 말 호텔에서 온 가족이 여유롭게 그림을 즐길 수 있는 호캉스와 미술을 결합한 예술의 장이 열린다. 25일 문화예술계에 따르면 '2024 원주 인터불고 아트페어(WiaF)'가 오는 7월 25일 VIP 프리뷰를 시작으로 26일부터 29일까지 호텔인터불고 원주에서 열린다. 2000여 평의 호텔 내 대형 컨벤션 홀과 로비에 아트 월을 세워 정식 아트페어를 선보이는 것이다. 올해로 2회를 맞이하는 '원주 인터불고 아트페어'는 미술 작가와 애호가가 직접 소통하는, 갤러리와는 차별화한 '그림 장터'다. 이에 따라 예술가와 수집가를 연결하는 교감의 가교를 표방해 작가 개개인별 부스가 꾸며진다. 올해는 100여 부스에 총 1500여 점의 작품이 전시되는데, 이는 강원 지역 최대 규모다. 국내외 유명 작가들을 엄선해 초대하는 형태로 프랑스, 독일, 인도, 베트남 등 다양한 해외 작가들의 작품을 감상할 수 있다. 이밖에 돈이 되는 미술에 관심 있는 투자가를 위한 '아트포럼', 초·중·고 자녀를 위한 '아트스쿨', 어떻게 그림이 탄생하는지 그 출발과 끝을 영상으로 감상하는 '미술극장', 이중섭 미공개 작품을 소개하는 '이중섭특별전' 등 다채로운 프로그램도 운영된다. 특히 7월 27일에는 전 K옥션 출신으로 현 갤러리 STAN 수석 큐레이터인 김도형 강사가 진행하는 '돈이 되는 미술, 콜렉팅에 대하여'와 아티스트 전시 기획사 제이플러스의 장자윤 대표이사가 제공하는 강의로 '미술품의 경제적 가치와 안목, 현명한 아트테크를 위하여'를 들을 수 있다. 아울러 관람 시간은 오전 11시부터 오후 7시까지이고 무료입장이다.

2024-06-25 11:12:49 이청하 기자