유한양행, 업계 첫 연매출 2조원 기록..."임상 기반 신약개발에 속도낼 것"
유한양행이 국내 정통 제약 기업으로는 처음 연간 매출 2조원을 돌파하며 지속가능한 성장을 위한 신약개발에 속도를 낸다. 12일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, 국내 대표 제약회사인 유한양행은 지난 2024년 실적으로 연결기준 매출 2조678억원을 기록했다. 이는 전년 대비 11.2% 증가한 규모다. 영업이익은 477억원으로 전년 대비 16.4% 줄었고, 같은 기간 당기순이익은 480억원으로 64.3% 급감했다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 라이선스 수익이 증가하면서 전체 매출 실적이 개선됐다고 설명했다. 유한양행의 렉라자와 존슨앤존슨의 리브리반트 병용요법은 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가 승인을 받았다. 렉라자가 미국 의약품 시장에서 상업화되면서 유한양행은 글로벌 제약사 존슨앤드존슨으로부터 미국 출시 마일스톤을 수령하게 됐다. 현재 렉라자 글로벌 개발 및 판매 권리는 존슨앤존슨이 갖고 있고, 유한양행은 한국에 대해서만 권리가 제한됐다. 렉라자와 리브리반트 병용요법은 향후 연간 50억달러(약 6조6430억원)의 매출을 올릴 것으로 전망되고 있어 이에 따른 마일스톤 등 지속적인 수혜가 예상된다. 이처럼 유한양행의 안정적인 수익 창출 기반이 된 '렉라자'는 일찍이 유한양행이 기술수출한 물질이다. 유한양행은 지난 2015년 7월 미국 제노스코사로부터 전임상 단계에 있는 신약 후보물질을 도입해 물질 최적화, 공정개발, 비임상 및 임상연구 등을 활발히 했다. 이후 2018년 11월 렉라자를 존슨앤드존슨에 기술수출하고 후기 임상 단계를 완성하는 등 유한양행은 글로벌 시장에 진출했다. 유한양행은 렉라자 성공과 유사한 전략으로 신성장동력을 마련하고 있어 향후 기술수출에 대한 기대감을 높인다. YH35324는 만성 자발성 두드러기를 비롯해 아토피 피부염, 알레르기성 천식 등 다양한 알레르기 질환을 치료하기 위한 신약 후보물질이다. 2020년 7월 국내 바이오 벤처기업 지아이이노베이션으로부터 도입됐고 최근에는 'YH35324' 임상 1b상 결과가 공개됐다. 해당 임상에서 만성 자발성 두드러기 환자를 대상으로 YH35324와 '졸레어'의 약물 효과를 비교한 결과, YH35324 투여 환자의 증상 개선 효과가 졸레어 투여군 대비 우수한 것으로 나타났다. YH35324 경쟁 약물인 졸레어는 글로벌 제약사 노바티스가 개발한 알레르기성 천식 치료체로, 글로벌 매출은 약 5조원에 달하는 것으로 알려졌다. 연구개발비도 지속 확대되고 있다. 실제로 지난해 연구개발비는 2771억원으로 전년 대비 1116억원 증가했다. 매출액 대비 연구개발비가 차지하는 비중도 13% 수준으로 커졌다. 유한양행은 앞서 최근 3년간 연간 매출액의 약 6%에 해당하는 수준의 연구개발비를 투자해 왔다. 연도별로 살펴보면, 2021년 1066억원, 2022년 1071억원, 2023년 1199억원 등으로 유한양행은 연구개발비를 꾸준히 늘렸다. 유한양행은 기업가치 제고 방안으로 오는 2027년까지 매년 1건 이상의 기술수출, 매년 2개 이상 파이프라인 신규 임상 진입 등의 계획도 수립한 바 있다. 유한양행 관계자는 "매출 개선과 이익 성장뿐 아니라 연구개발 역량을 강화함으로써 글로벌 경쟁력과 기업 가치를 강화하도록 하겠다"며 "전문 역량 지표인 임상 진입과 파이프라인 구축에 역량을 쏟을 계획"이라고 설명했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr
